法匹拉韦已完成临床研究，显示出很好的临床疗效，在治疗新冠肺炎的临床研究中，未发现明显的不良反应。在可及性方面，今年2月国内已有企业获得国家药监局药品注册批件，并实现量产，临床药品供应有保障。鉴于法匹拉韦安全性好、疗效明确、药品可及，经过科研攻关组组织专家充分论证，已正式向医疗救治组推荐，建议尽快纳入诊疗方案。

至目前，五大技术方向疫苗都总体进展顺利，大部分研发团队4月份都能完成临床前研究，并逐步启动临床试验。根据了解到的最新情况，我国已有研发进展比较快的单位向国家药监局滚动递交临床试验申请材料，并且已经开展临床试验方案论证、招募志愿者等相关工作。待国家药监局按照有关法律法规审批后，开始临床试验。应该说，我国新冠疫苗研发进展目前总体上处于国际先进行列，不会慢于国外。

目前，中国疫苗领域的科学家正按照相关法规和技术要求，一方面全力以赴、争分夺秒，一方面坚持按科学规律办事，在保证疫苗的安全性和有效性的前提下，加快疫苗研究应用。

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