最近有许多媒体转载新冠病毒检测试剂盒已经推出家用自测版，普通居民可以居家自己测试是否感染了新冠病毒。经有关专家辟谣，这种说法是不严谨的。

胶体金法的抗体检测试剂操作简便，类似于早早孕检测试剂，可能因此被误认为是所谓的 “家用自测版”，但实际上，国家批准的用途明确规定只能是医疗机构使用，不适合一般人群使用，原因在于采集血样需要一定条件、试验需要相应温度湿度、结果判定需要相应的专业知识（尤其是处于临界状态）。此外，任何检测试剂都是对疾病的辅助诊断。

目前，新冠病毒检测试剂盒分为病原体抗原、抗体和核酸检测试剂，属于第三类医疗器械，必须经国家药品监督管理局批准取得医疗器械注册证，这些经批准注册的新冠病毒检测试剂盒，均需要具备条件的实验室及专业的医疗机构才能完成检测，核酸检测试剂盒需要相应的专有检测设备，化学发光法的抗体检测试剂同样需要专有设备。因此，这类试剂盒切不可用来自行使用，更不能经由网络销售给消费者个人。

病原学试剂检测包括病毒核酸检测和病毒特异性抗原检测，试剂盒一般有免疫诊断与核酸检测两大类。

免疫诊断是应用抗原 - 抗体特异性结合原理，使用特定标记物进行分析检测的技术。免疫学检测一般有 ELISA（酶联免疫吸附试验）、化学发光（CLIA）以及胶体金快速检测等，ELISA 和化学发光检测时间也相对较长，检测灵敏度较高，一般需要 30-120 分钟；胶体金快速检测一般 5-15 分钟，检测灵敏度相对较低，不需专门的实验室和设备，适宜基层操作。

核酸检测是通过检测病原体特异性核酸序列来完成的，主要应用聚合酶链式反应，即通常所说的 PCR 检测，其优势在于极高灵敏度，同时特异性强、扩增环节自动化程度高，窗口期较短，一般 3-5 天（理论上核酸只要感染粘膜，就可以检测到），相对封闭的操作环境可以降低样本对环境的污染。核酸诊断包括：荧光定量 PCR、数字 PCR、高通量测序（NGS）和恒温扩增技术。

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